Genomica de un ACV

La genética puede ser responsable de la mayor parte de los casos de ACV. Los estudios indican que la existencia de una historia familiar de apoplejía, especialmente en el padre, constituye un factor de riesgo importante.

Algunos factores genéticos específicos se están investigando y algunos de ellos son los siguientes:

El déficit congénito de los factores denominados proteína C y S, factores, que inhiben la coagulación de la sangre, puede ser la causante de ACV en adultos jóvenes, aunque un estudio indica que no es importante.  

Una mutación genética del factor V Leiden puede estar relacionada con riesgo de coagulación sanguínea.  

Las personas que han heredado un gen llamado apolipoproteina (Apo) E-4 pueden correr un mayor riesgo de ACV.

Referencias:

•  http://www.geosalud.com/Enfermedades%20Cardiovasculares/accidente_cerebrovascular.htm